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DecisionDx-UM assesses the gene expression profile GEP of a subset of genes which are differentially expressed in primary tumor cells compared to cells that have undergone transformation to a metastatic phenotype.

Also referred to as the gene expression profile, the test has been directly compared to all other clinical and pathological factors, such as chromosome 3 status monosomy 3 , cytopathology and tumor size and the DecisionDx-UM test was shown to be more accurate than these other factors.

The prognostic information provided by DecisionDx-UM helps physicians and their patients make individualized decisions about the surveillance and therapeutic options that are most appropriate.

Louis and is only available through Castle Biosciences , Incorporated. While rare, uveal melanoma ocular melanoma is the most common form of eye cancer and the second most common form of melanoma.

Uveal melanoma tumors arise in the uveal tract of the eye which includes the iris , ciliary body , and choroid. Treatment for the primary eye tumor consists of eye-sparing therapy plaque radiotherapy or proton beam irradiation or eye removal enucleation.

The lack of accurate prognostic tests to identify which patients are at risk of developing clinically overt metastatic disease has been a significant issue in the management of individual patients with uveal melanoma.

Without accurate measures of individual metastatic risk, it is impossible to identify which patients are at high risk for clinical metastasis, which can then lead to either over or under-treatment of any given patient.

The DecisionDx-UM test was developed to provide improved individual metastatic risk assessment which allows for more appropriate surveillance and treatment planning.

William Harbour at Washington University in St. In subsequent experiments, Dr. Since the initial offering of DecisionDx-UM in December , more than clinical orders have been received for analysis by Castle Biosciences from over 55 ocular oncology centers across the U.

Technical success and class determination was achieved for Tumor biopsy collection is critical for the successful reporting of metastatic risk Class assignment following DecisionDx-UM testing.

Castle Biosciences, Incorporated only accepts service orders for DecisionDx-UM from licensed physicians most commonly ocular oncologists, ophthalmologists, or retina specialists who care for patients diagnosed with uveal melanoma.

FNAB specimens require use of a specimen collection kit, provided by Castle, to stabilize the sample and reduce the chance of technical failure.

This kit must be received by the ordering physician prior to sample collection. The full release from the university can be found here. University of Michigan joins lawsuit against ICE policy, officials say.

After initial rejection, University of Michigan board OKs 1. At-home workout program for kids developed by University of Michigan professor.

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We krijgen vaak de vraag of ingediende testmethoden inderdaad geschikt zijn voor diagnostiek. De Taskforce Serologie heeft een overzicht gemaakt van de validaties van verschillende testen voor de diagnostiek van SARS severe acute respiratory syndrome - CoV coronavirus Als we het hebben over testcapaciteit, gaat het om heel veel verschillende dingen.

Er zijn materialen nodig om de test af te nemen, zoals wattenstaafjes, verpakkingsmaterialen en persoonlijke beschermingsmiddelen voor de monsterafnemers.

Ook zijn er materialen nodig voor de analyse in het lab: vloeistoffen, filters en onderdelen in de analyseapparatuur en de apparaten zelf.

En er zijn natuurlijk mensen nodig: mensen om de tests af te nemen, te vervoeren en te analyseren in het lab, om de afspraken te maken en de uitslagen door te geven.

Het RIVM kijkt samen met nationale en internationale laboratoria ook naar mogelijke aanvullingen op de huidige testen. Naast de huidige PCR-testen, die het genetische materiaal van het virus aantonen, kijken we ook naar andere soorten testen.

Door het gebruik van deze testen, bijvoorbeeld in combinatie met de huidige test, kan bij meer mensen onderzocht worden of ze het nieuwe coronavirus hebben gehad.

Dit zijn geen zelftesten, maar zogenaamde sneltesten. De uitslagen zijn niet betrouwbaar. Gebruikers kunnen onnodig ongerust worden of ze worden juist ten onrechte gerustgesteld.

Testen die thuis gebruikt kunnen worden om na te gaan of je een ziekte hebt zijn verboden als ze niet eerst beoordeeld zijn door een bevoegde instantie.

Het RIVM kijkt samen met nationale en internationale laboratoria naar andere manieren om te testen waarbij andere laboratoriummaterialen nodig zijn.

Het gaat dan om testen die aanwezigheid van viruseiwitten aantonen antigeentesten. En naar testen die aanwezigheid van antistoffen in het bloed aantonen serologische testen.

Met behulp van deze testen, bijvoorbeeld in combinatie met de huidige test, kunnen we mogelijk in de toekomst bij meer mensen onderzoeken of ze het coronavirus hebben gehad.

Nee, wel worden mensen al in beperkte mate getest in het kader van onderzoek naar de verspreiding van het virus in Nederland. Op het moment onderzoeken we welke antistoffentest het meest betrouwbare resultaat geeft.

We raden mensen af om zelf het bloed te laten testen op aanwezigheid van antistoffen tegen het nieuwe coronavirus. Dit kan een gevoel van schijnveiligheid geven.

We zijn momenteel aan het onderzoeken of het hebben van antistoffen ook betekent dat je het virus niet meer kan krijgen en dat je hier niet meer ziek van kan worden.

Mogelijk hebben mensen met milde klachten minder antistoffen, waardoor ze niet volledig beschermd zijn tegen het virus.

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